อภ.ขึ้นทะเบียนตำรับ ยาจีพีโอ-แอล-วัน ต้านธาลัสซีเมีย แล้ว!

เริ่มใช้ มิ.ย.นี้ พร้อมติดตามผลอย่างใกล้ชิดใน 1 ปี

 

          เมื่อวันที่ 13 พฤษภาคม นพ.วิทิต อรรถเวชกุล ผู้อำนวยการองค์การเภสัชกรรม (อภ.) เปิดเผยภายหลังเข้ามอบยาจีพีโอ-แอล-วัน ในโครงการวิจัยทางคลีนิคในผู้ป่วยธาลัสซีเมีย เพื่อติดตามผลการใช้ยารวมถึงอาการข้างเคียง ให้นายไชยา สะสมทรัพย์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ว่า อภ.ได้ขึ้นทะเบียนยาขับเหล็กชนิดรับประทาน (deferiprone) หรือ l1 เมื่อวันที่ 24 เมษายนที่ผ่านมา โดยยาที่วิจัยและพัฒนานี้มีการดำเนินการอย่างครบวงจร ตั้งแต่การสังเคราะห์วัตถุดิบ ทดสอบชีวสมมูลพบว่าเทียบเท่ากับยาต้นแบบ ขณะนี้ อภ.พร้อมที่จะผลิตจำหน่ายในชื่อทางค้าว่า จีพีโอ-แอล-วันแล้ว โดยเตรียมการผลิตล็อตแรก จำนวน 4.8 แสนเม็ด เพียงพอสำหรับผู้ป่วยในประเทศ และวางแผนส่งออก เบื้องต้นราคาขายถูกกว่าราคายาต้นแบบกว่า 10 เท่า และล่าสุดประเทศฟิลิปปินส์สนใจยาตัวนี้ด้วย

          ศ.เกียรติคุณ พญ.คุณหญิงสุดสาคร ตู้จินดา ประธานมูลนิธิโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียแห่งประเทศไทย กล่าวว่า โครงการวิจัยเกี่ยวกับโรคธาลัสซีเมียในประเทศไทย มีการค้นคว้าวิจัยอย่างต่อเนื่องกว่า 50 ปี ในที่สุดก็สามารถผลิตยาขับเหล็กชนิดรับประทาน จีพีโอ-แอล-วันได้สำเร็จ และว่ามูลนิธิโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียแห่งประเทศไทยจะเป็นแกนนำในการจัดทำโครงการวิจัยทางคลีนิคยาจีพีโอ-แอล-วันเพื่อติดตามผลการใช้ยารวมถึงอาการข้างเคียง โดยเริ่มให้ยาแก่ผู้ป่วยในเดือนมิถุนายนนี้ และติดตามผลการใช้ยาใกล้ชิดเป็นเวลา 1 ปี

          นพ.ชาตรี บานชื่น เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กล่าวว่า จะพลักดันให้ยาจีพีโอ-แอล-วันเข้าสู่บัญชียาหลักแห่งชาติ

         

 

 

 

 

 

 

 

ที่มา: หนังสือพิมพ์มติชน

 

 

 

 

 

update: 14-05-51