10 ต.ค. 61 3,071 ครั้ง โรคโกเช่ร์ (Gaucher) เป็นหนึ่งในโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ซึ่งอยู่ในกลุ่มของ "โรคหายาก" มีอุบัติการณ์ผู้ป่วยประมาณ 1 ต่อ 100,000 คน หรือพบว่าในแต่ละปีจะมีผู้ป่วยรายใหม่ๆ จำนวน 5-6 คน อย่างไรก็ตาม จากข้อมูลของมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี พบผู้ป่วยรายใหม่ที่ได้รับการรักษาในระบบเพียง 2-3 รายต่อปี ดังนั้น อาจเป็นไปได้ว่าผู้ป่วยจำนวนหนึ่งยังไม่ได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง
19 เม.ย. 61 8,732 ครั้ง สถาบันโรคผิวหนัง กรมการแพทย์ เผยโรคท้าวแสนปมเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ไม่ใช่โรคติดต่อ สามารถอยู่ร่วมกับผู้ป่วยได้ตามปกติ วอนสังคมอย่ารังเกียจ ควรให้กำลังใจเพื่อให้ผู้ป่วยดำเนินชีวิตในสังคม ได้อย่างปกติ
04 ต.ค. 60 70,500 ครั้ง โรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อยที่พบบ่อยในประเทศไทย โดยผู้ที่เป็นโรคจะต้องได้รับยีนผิดปกติมาจากทั้งพ่อและแม่ ยีนผิดปกตินี้จะทำให้จำนวนฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงลดลง มีผลให้เม็ดเลือดแดงผิดปกติแตกง่าย
12 ก.ย. 60 14,119 ครั้ง ความสูงนับเป็นค่านิยมในสังคมไทยที่คนส่วนใหญ่ให้ค่าความสวยความหล่อจากส่วนสูงและน้ำหนัก จนหลงลืมไปว่า "ความเตี้ย" ก็เป็นเรื่องสำคัญที่ทุกคนต้องตระหนักโดยเฉพาะผู้ปกครองที่มีลูกก่อนวัยหนุ่มสาว เพราะส่วนสูงของพวกเขาอาจเป็นสัญญาณของ "โรคเด็กเตี้ยผิดปกติ"
15 พ.ย. 59 7,107 ครั้ง 5 โรคหายากที่พบบ่อยสุดในไทย แพทย์ผู้เชี่ยวชาญเผยไทยสูญเปล่าค่ารักษาโรคหายากอย่างไม่รู้ตัว เหตุตรวจโรคไม่ตรงจุด
20 เม.ย. 58 9,312 ครั้ง พบมะเร็ง 5 ชนิดที่เกิดขึ้นกับเด็กอายุตำกว่า 15 ปี สาเหตุหลายปัจจัยร่วม เช่นพันธุกรรม และสภาพแวดล้อม
26 ส.ค. 57 9,579 ครั้ง สถาบันแห่งชาติเพื่อการพัฒนาเด็กและครอบครัวเผยสาเหตุของความรุนแรง 20% เกิดจากโครงสร้างทางพันธุกรรมของผู้กระทำเอง อาจมีโครโมโซมที่ผิดปกติ และอีกกว่า 80% เป็นผู้ที่กระทำรุนแรงด้วยพฤติกรรมการเลี้ยงดูของครอบครัว โรงเรียน ชุมชน
08 พ.ค. 57 20,654 ครั้ง กระทรวงสาธารณสุข เผยขณะนี้ ประเทศไทยพบเด็กเกิดใหม่เป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง ปีละกว่า 4,000 ราย มีประชาชนมียีนโรคนี้แฝงในตัวกว่า 22 ล้านคน หรือพบได้ทุก 1 ใน 3 คน
13 ก.พ. 57 6,582 ครั้ง ไทยแชมป์แม่วัยรุ่นของเอเชีย เตือนคลอดอายุน้อยเสี่ยงพิการตั้งแต่แรกเกิด เร่งลงทะเบียนความพิการ